Центрифуга медицинская
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 28.29.41.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24870 на медицинское изделие «Центрифуга медицинская» производства "Хунань Кайда Сайентифик Инструмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 21 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942431
- Дата первичной регистрации
- 21.02.2025
- Период действия версии
- с 21.02.2025 до 19.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хунань Кайда Сайентифик Инструмент Ко., Лтд."Китай, Hunan Kaida Scientific Instrument Co., Ltd., No.327 Laodong Road, Tianxin District, Changsha City, Hunan Province, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Hunan Kaida Scientific Instrument Co., Ltd., No.327 Laodong Road, Tianxin District, Changsha City, Hunan Province, China
- Заявитель
- ООО "КПД"195427, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АКАДЕМИЧЕСКОЕ, ПР-КТ ТИХОРЕЦКИЙ, Д. 33, ЛИТЕРА А, К. 1, ПОМЕЩ. 2-Н
- Представитель в РФ
- ООО "КПД"195427, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ АКАДЕМИЧЕСКОЕ, ПР-КТ ТИХОРЕЦКИЙ, Д. 33, ЛИТЕРА А, К. 1, ПОМЕЩ. 2-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 28.29.41.110Центрифуги медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2026 | РЗН 2025/24870 | Центрифуга медицинская | Действует |
| 21.02.2025 | РЗН 2025/24870 | Центрифуга медицинская | Внесено изменение |
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Центрифуга медицинская, в вариантах исполнения: 1. Центрифуга медицинская KL01A, в составе: |
| 02 | Центрифуга медицинская, в вариантах исполнения: 2. Центрифуга медицинская KL05A, в составе: |
| 03 | Центрифуга медицинская, в вариантах исполнения: 3. Центрифуга медицинская TG16G, в составе: |
| 04 | Центрифуга медицинская, в вариантах исполнения: 4. Центрифуга медицинская TG16B, в составе: |
| 05 | Центрифуга медицинская, в вариантах исполнения: 5. Центрифуга медицинская DD6M, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24870»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хунань Кайда Сайентифик Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24870?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.