Номер РУ РЗН 2025/24769

Раствор буферный изотонический «АЛФЛОУ Изотон», 10л по ТУ 21.20.23-033-57564538-2024

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24769 на медицинское изделие «Раствор буферный изотонический «АЛФЛОУ Изотон», 10л по ТУ 21.20.23-033-57564538-2024» производства ООО "Альгимед Техно" выдано Росздравнадзором 14 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942300
Дата первичной регистрации
14.02.2025
Период действия версии
с 14.02.2025 до 19.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Альгимед Техно"
123007, Россия, Москва, ул. 1-я Магистральная, д. 18, стр. 1, эт. 2, ком. 25
Заявитель
ООО "Альгимед Техно"
123007, Россия, Москва, ул. 1-я Магистральная, д. 18, стр. 1, эт. 2, ком. 25
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.02.2026РЗН 2025/24769Раствор буферный изотонический «АЛФЛОУ Изотон», 10л по ТУ 21.20.23-033-57564538-2024Действует
14.02.2025РЗН 2025/24769Раствор буферный изотонический «АЛФЛОУ Изотон», 10л по ТУ 21.20.23-033-57564538-2024Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Раствор буферный изотонический «АЛФЛОУ Изотон», 10 л по ТУ 21.20.23-033-57564538-2024, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24769»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Альгимед Техно". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24769?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.