Пероксидная система DENIQ PROXID
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24925 на медицинское изделие «Пероксидная система DENIQ PROXID» производства "ИЗОФОРМ ЛАБОРАТОРИО КИМИКО с.р.л." выдано Росздравнадзором 28 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943303
- Дата первичной регистрации
- 28.02.2025
- Период действия версии
- с 28.02.2025 до 22.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИЗОФОРМ ЛАБОРАТОРИО КИМИКО с.р.л."Италия, ESOFORM LABORATORIO CHIMICO s.r.l., Viale Del Lavoro 10, 45100 Rovigo (RO), ItalyЮр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, ESOFORM LABORATORIO CHIMICO s.r.l., Viale Del Lavoro 10, 45100 Rovigo (RO), Italy
- Заявитель
- ООО "ОПТИКСЕРВИС"630008, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ,ГОРОД НОВОСИБИРСК,УЛИЦА САККО И ВАНЦЕТТИ, ДОМ 77, ЭТАЖ 5
- Представитель в РФ
- ООО "ОПТИКСЕРВИС"630008, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ,ГОРОД НОВОСИБИРСК,УЛИЦА САККО И ВАНЦЕТТИ, ДОМ 77, ЭТАЖ 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.199Средства нелечебные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | РЗН 2025/24925 | Пероксидная система DENIQ PROXID | Действует |
| 28.02.2025 | РЗН 2025/24925 | Пероксидная система DENIQ PROXID | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пероксидная система DENIQ PROXID, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24925»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИЗОФОРМ ЛАБОРАТОРИО КИМИКО с.р.л.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24925?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.