Номер РУ РЗН 2024/24092

Инсулиновая помпа ТачКеар (TouchCare), модель SY-201

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24092 выдано Росздравнадзором 12.12.2024 на медицинское изделие «Инсулиновая помпа ТачКеар (TouchCare), модель SY-201» производства "Медтрум Текнолоджис Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943267
Дата первичной регистрации
12.12.2024
Период действия версии
с 12.12.2024 до 14.10.2025
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
"Медтрум Текнолоджис Инк."
Китай, Medtrum Technologies Inc., 7F, Building 8, No. 200 Niudun Road, 201203 Shanghai, China
Заявитель
ООО "ВИТАНТА"
117420, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул. Профсоюзная, д. 57, помещ. 1/П
Юр. адрес: 117420, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул. Профсоюзная, д. 57, помещ. 1/П
Представитель в РФ
ООО "ВИТАНТА"
117420, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул. Профсоюзная, д. 57, помещ. 1/П
Юр. адрес: 117420, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул. Профсоюзная, д. 57, помещ. 1/П
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/24092 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медтрум Текнолоджис Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 12.12.2024. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Инсулиновая помпа ТачКеар (TouchCare), модель SY-201» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
14.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.04.2026РЗН 2024/24092Инсулиновая помпа ТачКеар (TouchCare), модель SY-201Действует
14.10.2025РЗН 2024/24092Инсулиновая помпа ТачКеар (TouchCare), модель SY-201Действует

Модели изделия 1

Название
01«Инсулиновая помпа ТачКеар (TouchCare), модель SY-201», в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24092»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтрум Текнолоджис Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24092?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.