Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный «Эндофарм» по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19551 на медицинское изделие «Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный «Эндофарм» по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022» производства ФГУП "МЭЗ" выдано Росздравнадзором 9 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942234
- Дата первичной регистрации
- 09.02.2023
- Период действия версии
- с 09.02.2023 до 02.11.2024
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ФГУП "МЭЗ"109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25
- Заявитель
- ФГУП "МЭЗ"109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 02.11.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.03.2025 | РЗН 2023/19551 | Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный «Эндофарм» по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022 | Действует |
| 02.11.2024 | РЗН 2023/19551 | Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный «Эндофарм» по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022 | Внесено изменение |
| 09.02.2023 | РЗН 2023/19551 | Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный «Эндофарм» по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный "Эндофарм" размер 7 по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022 |
| 02 | Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный "Эндофарм" размер 9 по ТУ 32.50.50-022-40393587-2022 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19551»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "МЭЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19551?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.