Воздуховод ротоглоточный «Эндофарм» по ТУ 32.50.50-021-40393587-2022
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19598 на медицинское изделие «Воздуховод ротоглоточный «Эндофарм» по ТУ 32.50.50-021-40393587-2022» производства ФГУП "МЭЗ" выдано Росздравнадзором 17 февраля 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941420
- Дата первичной регистрации
- 17.02.2023
- Период действия версии
- с 17.02.2023 до 13.04.2026
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ФГУП "МЭЗ"109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25
- Заявитель
- ФГУП "МЭЗ"109052, Россия, Москва, ул. Новохохловская, д. 25
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.04.2026 | РЗН 2023/19598 | Воздуховод ротоглоточный «Эндофарм» по ТУ 32.50.50-021-40393587-2022 | Действует |
| 17.02.2023 | РЗН 2023/19598 | Воздуховод ротоглоточный «Эндофарм» по ТУ 32.50.50-021-40393587-2022 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | ВОЗДУХОВОД РОТОГЛОТОЧНЫЙ «ЭНДОФАРМ» ПО ТУ 32.50.50-021-40393587-2022: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/19598»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "МЭЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/19598?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.