Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с передачей данных по Bluetooth СберЗдоровье® с принадлежностями, партия: SH-01.22 серийные номера: 00001-100000
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19228 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления и частоты пульса цифровой с передачей данных по Bluetooth СберЗдоровье® с принадлежностями, партия: SH-01.22 серийные номера: 00001-100000» производства Shenzhen Jamr Technology Со., Ltd. (Шэньчжэнь Йамр Техноложи Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 20 декабря 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942207
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2022
- Период действия версии
- с 20.12.2022
- Срок действия РУ
- 01.01.2028
- Производитель
- Shenzhen Jamr Technology Со., Ltd. (Шэньчжэнь Йамр Техноложи Ко., Лтд.)КНР, А101-301, D101-201, Jamr Science & Technology Park, No. 2 Guiyuan Road, Guixiang Community, Guanlan Street, Longhua District, 518100 Shenzhen, China (A101-301, Д101-201, Йамр Сайнс энд Технолоджи Парк, дом №2, шоссе Гуйюань, община Гуйхуа, город Гуанлан
- Заявитель
- ООО "ИННОВАЦИОННАЯ МЕДИЦИНА"115432, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПР-КТ АНДРОПОВА, Д. 10, ПОМЕЩ. 115
- Представитель в РФ
- ООО "ИННОВАЦИОННАЯ МЕДИЦИНА"115432, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПР-КТ АНДРОПОВА, Д. 10, ПОМЕЩ. 115
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/19228»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Shenzhen Jamr Technology Со., Ltd. (Шэньчжэнь Йамр Техноложи Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/19228?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.