Аппарат лазерный стоматологический DOCTOR SMILE (эрбиум), модель LAERL 001.1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04705 выдано Росздравнадзором 08.07.2009 на медицинское изделие «Аппарат лазерный стоматологический DOCTOR SMILE (эрбиум), модель LAERL 001.1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ЛЯМБДА Сайнтифика С.п.А.", Италия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.07.2009
- Период действия версии
- с 08.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛЯМБДА Сайнтифика С.п.А.", ИталияLAMBDA SCIENTIFICA S.P.A., VIA RETRONE NR. 39, 1-36077 ALTAVILLA VICENTINA (VICENZA), ITALY
- Заявитель
- "ЛЯМБДА Сайнтифика С.п.А.", ИталияLAMBDA SCIENTIFICA S.P.A., VIA RETRONE NR. 39, 1-36077 ALTAVILLA VICENTINA (VICENZA), ITALY
- Представитель в РФ
- "ЛЯМБДА Сайнтифика С.п.А.", ИталияLAMBDA SCIENTIFICA S.P.A., VIA RETRONE NR. 39, 1-36077 ALTAVILLA VICENTINA (VICENZA), ITALY
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04705 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛЯМБДА Сайнтифика С.п.А.", Италия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 08.07.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат лазерный стоматологический DOCTOR SMILE (эрбиум), модель LAERL 001.1, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный стоматологический DOCTOR SMILE (эрбиум), модель LAERL 001.1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04705»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛЯМБДА Сайнтифика С.п.А.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04705?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.