Штифт стекловолоконный RELY X FIBER POST, корневая развертка RELY X FIBER POST DRILL, развертка/расширитель для прохождения каналов RELY X FIBER POST DRILL
НедействительноКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04237 выдано Росздравнадзором 07.05.2009 на медицинское изделие «Штифт стекловолоконный RELY X FIBER POST, корневая развертка RELY X FIBER POST DRILL, развертка/расширитель для прохождения каналов RELY X FIBER POST DRILL» производства "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.05.2009
- Период действия версии
- с 07.05.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AGESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
- Заявитель
- "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AGESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
- Представитель в РФ
- "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AGESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04237 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 07.05.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Штифт стекловолоконный RELY X FIBER POST, корневая развертка RELY X FIBER POST DRILL, развертка/расширитель для прохождения каналов RELY X FIBER POST DRILL» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. В наборе |
| 02 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. Отдельные упаковки: 1. Штифт RelyX Fiber Post размер 1. |
| 03 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. Отдельные упаковки: 2. Штифт RelyX Fiber Post размер 2. |
| 04 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. Отдельные упаковки: 3. Штифт RelyX Fiber Post размер 3. |
| 05 | Штифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post. Отдельные упаковки: 4. Развертка RelyX Fiber Post размер 1. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04237»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.