Система стоматологическая оцифровки для CAD/CAM систем Lava Scan ST с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00993 выдано Росздравнадзором 27.12.2007 на медицинское изделие «Система стоматологическая оцифровки для CAD/CAM систем Lava Scan ST с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AGESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00993 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.12.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система стоматологическая оцифровки для CAD/CAM систем Lava Scan ST с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. LAVA Scan ST Starter Kit ознакомительный набор |
| 02 | 2. LAVA Scan ST System Kit системный набор |
| 03 | 3. LAVA Scan ST Satellite Upgrade Kit усовершенствованный набор |
| 04 | 4. LAVA Scan ST Retrofit Kit набор запасных инструментов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00993»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЕ АГ", Германия, 3M ESPE AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00993?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.