Аппарат медицинский для ультразвуковой терапии PROSLIMELT MED 2000 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06191 на медицинское изделие «Аппарат медицинский для ультразвуковой терапии PROSLIMELT MED 2000 с принадлежностями» производства "ПромоИталия Групп С.п.А." выдано Росздравнадзором 5 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941673
- Дата первичной регистрации
- 05.02.2010
- Дата внесения изменений
- 04.04.2014
- Период действия версии
- с 04.04.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПромоИталия Групп С.п.А."Италия, PromoItalia Group S.p.a., 20124, Milano, Via San Gregorio, 44Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, PromoItalia Group S.p.a., 20124, Milano, Via San Gregorio, 44
- Заявитель
- ООО "Нью Лайн Косметолоджи"125040, Россия, ул. Скаковая, д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.04.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.04.2014 | ФСЗ 2010/06191 | Аппарат медицинский для ультразвуковой терапии PROSLIMELT MED 2000 с принадлежностями | Действует |
| 05.02.2010 | ФСЗ 2010/06191 | Аппарат медицинский для ультразвуковой терапии PROSLIMELT MED 2000, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат медицинский для ультразвуковой терапии PROSLIMELT MED 2000 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06191»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПромоИталия Групп С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06191?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.