Номер РУ ФСР 2012/13206

Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011 следующих исполнений: БАСИ C-L1, БАСИ C-L2, БАСИ K-L1, БАСИ K-L2

ДействуетКласс 1ОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13206 на медицинское изделие «Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011 следующих исполнений: БАСИ C-L1, БАСИ C-L2, БАСИ K-L1, БАСИ K-L2» производства ООО "Поиск ТР" выдано Росздравнадзором 6 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937859
Дата первичной регистрации
06.03.2012
Дата внесения изменений
12.02.2014
Период действия версии
с 12.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Поиск ТР"
115035, Россия, г. Москва, ул.Садовническая, д.72, стр. 1, офис 6
Заявитель
ООО "Поиск ТР"
115035, Россия, г. Москва, ул.Садовническая, д.72, стр. 1, офис 6
Представитель в РФ
ООО "Поиск ТР"
115035, Россия, г. Москва, ул.Садовническая, д.72, стр. 1, офис 6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.02.2014ФСР 2012/13206Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011 следующих исполнений: БАСИ C-L1, БАСИ C-L2, БАСИ K-L1, БАСИ K-L2Действует
06.03.2012ФСР 2012/13206Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011 следующих исполнений: БАСИ C-L1, БАСИ C-L2, БАСИ K-L1, БАСИ K-L2Внесено изменение

Модели изделия 4

Название
01Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011   БАСИ C-L1, 
02Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011   БАСИ C-L2, 
03Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011   БАСИ K-L1, 
04Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011   БАСИ K-L2 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13206»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Поиск ТР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13206?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.