Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011 следующих исполнений: БАСИ C-L1, БАСИ C-L2, БАСИ K-L1, БАСИ K-L2
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13206 на медицинское изделие «Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011 следующих исполнений: БАСИ C-L1, БАСИ C-L2, БАСИ K-L1, БАСИ K-L2» производства ООО "Поиск ТР" выдано Росздравнадзором 6 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.03.2012
- Период действия версии
- с 06.03.2012 до 12.02.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Поиск ТР"115035, Россия, г. Москва, ул.Садовническая, д.72, стр. 1, офис 6
- Заявитель
- ООО "Поиск ТР"115035, Россия, г. Москва, ул.Садовническая, д.72, стр. 1, офис 6
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.02.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.02.2014 | ФСР 2012/13206 | Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011 следующих исполнений: БАСИ C-L1, БАСИ C-L2, БАСИ K-L1, БАСИ K-L2 | Действует |
| 06.03.2012 | ФСР 2012/13206 | Браслет автономный светоизлучающий БАСИ по ТУ 9444-003-18898190-2011 следующих исполнений: БАСИ C-L1, БАСИ C-L2, БАСИ K-L1, БАСИ K-L2 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13206»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Поиск ТР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13206?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.