Прокладки женские впитывающие «MIS» по ТУ9398-001-99926429-2010 (для применения в медицинской практике)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09791 на медицинское изделие «Прокладки женские впитывающие «MIS» по ТУ9398-001-99926429-2010 (для применения в медицинской практике)» производства ООО "Технолайн-2007" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.12.2010
- Дата внесения изменений
- 06.02.2014
- Период действия версии
- с 06.02.2014 до 25.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Технолайн-2007"624097, Россия, Свердловская область, Верхняя Пышма, ул. Ленина, д.125, офис 109
- Заявитель
- ООО "Технолайн-2007"624097, Россия, Свердловская область, Верхняя Пышма, ул. Ленина, д.125, офис 109
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 06.02.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.02.2014 | ФСР 2010/09791 | Прокладки женские впитывающие «MIS» по ТУ9398-001-99926429-2010 (для применения в медицинской практике) | Внесено изменение |
| 25.08.2016 | ФСР 2010/09791 | Прокладки женские впитывающие «MIS» по ТУ 9398-001-99926429-2010 (для применения в медицинской практике) | Отменено |
| 30.12.2010 | ФСР 2010/09791 | Прокладки женские впитывающие «MIS» по ТУ 9398-001-99926429-2010 (для применения в медицинской практике) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09791»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Технолайн-2007". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09791?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.