Номер РУ ФСЗ 2008/02250

Монитор фетальный BTD-2030 с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02250 на медицинское изделие «Монитор фетальный BTD-2030 с принадлежностями» производства "Гуангдонг Биолайт Медитех Ко.,Лтд" выдано Росздравнадзором 22 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941661
Дата первичной регистрации
22.07.2008
Дата внесения изменений
05.02.2014
Период действия версии
с 05.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гуангдонг Биолайт Медитех Ко.,Лтд"
Китай, Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, 519085 Zhuhai, Guangdong, P.R. China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, 519085 Zhuhai, Guangdong, P.R. China
Заявитель
ЗАО "Компания "Интермедсервис"
111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Монитор пациента VISIO с принадлежностями

История изменений 1

ДатаТипОписание
05.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.02.2014ФСЗ 2008/02250Монитор фетальный BTD-2030 с принадлежностямиДействует
22.07.2008ФСЗ 2008/02250Монитор фетальный BTD-2030 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Монитор фетальный BTD-2030 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02250»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуангдонг Биолайт Медитех Ко.,Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02250?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.