Номер РУ ФСР 2008/02469

Спицы: для остеосинтеза с упорной площадкой, спицы для скелетного вытяжения (типа Киршнера) по ТУ 9438-151-01894927-98

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943810

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02469 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Спицы: для остеосинтеза с упорной площадкой, спицы для скелетного вытяжения (типа Киршнера) по ТУ 9438-151-01894927-98» производства ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
11.11.2013
Период действия версии
с 11.11.2013 до 06.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Заявитель
ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации
127299, Россия, г. Москва, ул. Приорова, д. 10, стр. 7
Класс риска
2B
Код ОКП
943810
Изделия для соединения костей

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02469 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Спицы: для остеосинтеза с упорной площадкой, спицы для скелетного вытяжения (типа Киршнера) по ТУ 9438-151-01894927-98» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
03.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
23.08.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
06.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе
11.11.2013Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 39

Название
01 Спица (типа Киршнера) диам.1,0мм дл.70мм с трёхгр.заточкой
02 Спица (типа Киршнера) диам.1,0мм дл.120мм с трёхгр.заточкой
03 Спица (типа Киршнера) диам.1,5мм дл.200мм с трёхгр.заточкой
04 Спица (типа Киршнера) диам. 1,5мм дл.250мм с трёхгр.заточкой
05 Спица (типа Киршнера) диам.1,5мм дл.300мм с трёхгр.заточкой

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02469»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП ЦИТО Министерства здравоохранения Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02469?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.