Номер РУ ФСЗ 2010/08540

Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08540 выдано Росздравнадзором 06.12.2010 на медицинское изделие «Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностями» производства "Юбимед Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937230
Дата первичной регистрации
06.12.2010
Дата внесения изменений
26.09.2013
Период действия версии
с 26.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Юбимед Инк."
США, Ubimed Inc, 8663 Hayden Place , Culver City 90232, California, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Ubimed Inc, 8663 Hayden Place , Culver City 90232, California, USA
Заявитель
ООО "МодернТрейд"
123007, Россия, г. Москва, 2-й Хорошевский пр., д.5
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08540 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Юбимед Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 06.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.12.2010ФСЗ 2010/08540Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08540»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юбимед Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.