Номер РУ ФСЗ 2010/08540

Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08540 на медицинское изделие «Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Юбимед Инк." выдано Росздравнадзором 6 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.12.2010
Период действия версии
с 06.12.2010 до 26.09.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Юбимед Инк."
США, Ubimed Inc, 8663 Hayden Place , Culver City 90232, California, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Ubimed Inc, 8663 Hayden Place , Culver City 90232, California, USA
Заявитель
ООО "ФармаГарант Интернациональ"
123007, Россия, г. Москва, 2-й Хорошевский пр., д. 5
Представитель в РФ
ООО "ФармаГарант Интернациональ"
123007, Россия, г. Москва, 2-й Хорошевский пр., д. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.09.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.09.2013ФСЗ 2010/08540Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностямиДействует
06.12.2010ФСЗ 2010/08540Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аспиратор назальный электрический CLEANOZ с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08540»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юбимед Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.