Номер РУ ФСЗ 2009/04316

«Инструменты стоматологические вращающиеся: боры алмазные, боры твердосплавные, диски »

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04316 на медицинское изделие ««Инструменты стоматологические вращающиеся: боры алмазные, боры твердосплавные, диски »» производства "Дрендел+Звейлинг ДИАМАНТ ГмбХ", Германия, выдано Росздравнадзором 7 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.05.2009
Период действия версии
с 07.05.2009 до 10.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Дрендел+Звейлинг ДИАМАНТ ГмбХ", Германия,
DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH, TROPHAGENER WEG 25, 32657 LEMGO, GERMANY
Заявитель
"Дрендел+Звейлинг ДИАМАНТ ГмбХ", Германия,
DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH, TROPHAGENER WEG 25, 32657 LEMGO, GERMANY
Представитель в РФ
"Дрендел+Звейлинг ДИАМАНТ ГмбХ", Германия,
DRENDEL + ZWEILING DIAMANT GMBH, TROPHAGENER WEG 25, 32657 LEMGO, GERMANY
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943300
Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой

История изменений 1

ДатаТипОписание
10.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.02.2017ФСЗ 2009/04316Инструменты стоматологические вращающиеся: боры алмазные, боры твердосплавные, дискиДействует
07.05.2009ФСЗ 2009/04316«Инструменты стоматологические вращающиеся: боры алмазные, боры твердосплавные, диски »Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01боры алмазные
02боры твердосплавные
03диски

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04316»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дрендел+Звейлинг ДИАМАНТ ГмбХ", Германия,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04316?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.