Стент коронарный DRIVER различных типоразмеров
НедействительноКласс 3ОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04356 на медицинское изделие «Стент коронарный DRIVER различных типоразмеров» производства "Медтроник Инк.", США выдано Росздравнадзором 31 января 2002 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2002
- Дата внесения изменений
- 13.05.2009
- Период действия версии
- с 13.05.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медтроник Инк.", СШАMedtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
- Заявитель
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2002 | МЗ РФ № 2002/42 | Устройства для ангиографии, ангиопластики: устройство для баллонной ангиопластики Stormer, проводниковый катетер Launcher, коронарные стенты семейства S7 , Driver всех типоразмеров | Внесено изменение |
| 13.05.2009 | ФСЗ 2009/04356 | Стент коронарный DRIVER различных типоразмеров | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стент коронарный DRIVER различных типоразмеров |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04356»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медтроник Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04356?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.