Номер РУ МЗ РФ № 2002/42

Устройства для ангиографии, ангиопластики: устройство для баллонной ангиопластики Stormer, проводниковый катетер Launcher, коронарные стенты семейства S7 , Driver всех типоразмеров

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/42 на медицинское изделие «Устройства для ангиографии, ангиопластики: устройство для баллонной ангиопластики Stormer, проводниковый катетер Launcher, коронарные стенты семейства S7 , Driver всех типоразмеров» производства Medtronic AVE Inc. выдано Росздравнадзором 31 января 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.

Дата первичной регистрации: 31.01.2002
Период действия версии: с 31.01.2002 до 13.05.2009
Срок действия РУ: 31.01.2012
Производитель: Medtronic AVE Inc.
США
Заявитель: ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Представитель в РФ: ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9

История версий РУ 2

Дата	Номер	Название	Статус
31.01.2002	МЗ РФ № 2002/42	Устройства для ангиографии, ангиопластики: устройство для баллонной ангиопластики Stormer, проводниковый катетер Launcher, коронарные стенты семейства S7 , Driver всех типоразмеров	Внесено изменение
13.05.2009	ФСЗ 2009/04356	Стент коронарный DRIVER различных типоразмеров	Недействительно

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/42»?

На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».

Кто производитель этого медицинского изделия?

Производителем по данным реестра указан Medtronic AVE Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.

Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/42?

Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.