Номер РУ ФСР 2009/04647

Набор реагентов «Основа питательной среды для индикации Urеaplasma urealyticum сухая» по ТУ 9385-102-14237183-08

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938569

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04647 на медицинское изделие «Набор реагентов «Основа питательной среды для индикации Urеaplasma urealyticum сухая» по ТУ 9385-102-14237183-08» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 2 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.04.2009
Дата внесения изменений
07.05.2013
Период действия версии
с 07.05.2013 до 19.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938569
Основы питательные прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
16.10.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
19.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.05.2013ФСР 2009/04647Набор реагентов «Основа питательной среды для индикации Urеaplasma urealyticum сухая» по ТУ 9385-102-14237183-08Внесено изменение
16.10.2020ФСР 2009/04647Набор реагентов «Основа питательной среды для индикации Urеaplasma urealyticum сухая» по ТУ 9385-102-14237183-08Действует
19.12.2018ФСР 2009/04647Набор реагентов «Основа питательной среды для индикации Urеaplasma urealyticum сухая» по ТУ 9385-102-14237183-08Внесено изменение
02.08.2011ФСР 2009/04647Набор реагентов Основа питательной среды для индикации Ureaplasma urealyticum сухая по ТУ 9385-102-14237183-08Внесено изменение
02.04.2009ФСР 2009/04647Набор реагентов «Основа питательной среды для индикации Ureaplasma urealyticum сухая» по ТУ 9385-102-14237183-08Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Основа питательной среды для индикации Urеaplasma urealyticum сухая" по ТУ 9385-102-14237183-08

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04647»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04647?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.