Номер РУ ФСР 2010/09372

Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «ХЛОРИДЫ-UTS» по ТУ 9398-022-59879815-2010

ДействуетКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09372 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «ХЛОРИДЫ-UTS» по ТУ 9398-022-59879815-2010» производства ООО "Эйлитон" выдано Росздравнадзором 1 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
01.12.2010
Дата внесения изменений
06.05.2013
Период действия версии
с 06.05.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Заявитель
ООО "Эйлитон"
141983, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Программистов, д. 4, стр. 2, помещ. 29
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.05.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.05.2013ФСР 2010/09372Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «ХЛОРИДЫ-UTS» по ТУ 9398-022-59879815-2010Действует
01.12.2010ФСР 2010/09372Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «ХЛОРИДЫ-UTS» по ТУ 9398-022-59879815-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для количественного определения содержания хлоридов в сыворотке или плазме крови и моче человека колориметрическим методом «ХЛОРИДЫ-UTS» по ТУ 9398-022-59879815-2010.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09372»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Эйлитон". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09372?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.