Номер РУ ФСЗ 2009/04490

Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1- 50 мл для упаковывания медицинских препаратов

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04490 на медицинское изделие «Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1- 50 мл для упаковывания медицинских препаратов» производства "ИМАРЕТЧИОГЛУ Тибби Алетлер Сан. ве Тидж. Лтд.Шти", Отделение Самсун Свободной Зоны, Турция, выдано Росздравнадзором 15 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.06.2009
Период действия версии
с 15.06.2009 до 16.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ИМАРЕТЧИОГЛУ Тибби Алетлер Сан. ве Тидж. Лтд.Шти", Отделение Самсун Свободной Зоны, Турция,
IMARETCIOGLU Tibbi Aletler San. ve Tic. Ltd. Sti, Samsun Free-Zone Branch, Liman ici, 55100, Sa
Заявитель
ООО "Фармаглас", Россия,
119330, Москва, ул. Мосфильмовская , д. 17«Б»
Представитель в РФ
ООО "Фармаглас", Россия,
119330, Москва, ул. Мосфильмовская , д. 17«Б»
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
946200
Ампулы стеклянные для лекарственных средств

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.02.2017ФСЗ 2009/04490Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1 -го гидролитического класса ёмкостью 1- 50 мл для упаковывания медицинских препаратовОтменено
15.06.2009ФСЗ 2009/04490Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1- 50 мл для упаковывания медицинских препаратовВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01  Ампулы бесцветные из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1- 50 мл для упаковывания медицинских препаратов 
02  Ампулы коричневые из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1- 50 мл для упаковывания медицинских препаратов 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04490»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИМАРЕТЧИОГЛУ Тибби Алетлер Сан. ве Тидж. Лтд.Шти", Отделение Самсун Свободной Зоны, Турция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04490?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.