Номер РУ ФСЗ 2009/04381

Средство LASERVIS® (ЛАЗЕРВИЗ) для увлажнения и коррекции поверхности глаза в ходе офтальмологических операций с использованием лазерного оборудования

НедействительноКласс 2BОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04381 на медицинское изделие «Средство LASERVIS® (ЛАЗЕРВИЗ) для увлажнения и коррекции поверхности глаза в ходе офтальмологических операций с использованием лазерного оборудования» производства "ТРБ Чемедика АГ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.06.2009
Период действия версии
с 25.06.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТРБ Чемедика АГ", Германия
TRB CHEMEDICA AG, RICHARD-REITZNER-ALLEE 1, D-85540 HAAR, MUNCHEN, GERMANY
Заявитель
"ТРБ Чемедика АГ", Германия
TRB CHEMEDICA AG, RICHARD-REITZNER-ALLEE 1, D-85540 HAAR, MUNCHEN, GERMANY
Представитель в РФ
"ТРБ Чемедика АГ", Германия
TRB CHEMEDICA AG, RICHARD-REITZNER-ALLEE 1, D-85540 HAAR, MUNCHEN, GERMANY
Класс риска
2B
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 1

Название
01Средство LASERVIS® (ЛАЗЕРВИЗ) для увлажнения и коррекции поверхности глаза в ходе офтальмологических операций с использованием лазерного оборудования

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04381»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТРБ Чемедика АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04381?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.