Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 «Тера Фот» по ТУ 9444-023-07531870-2001
ДействуетКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13038 на медицинское изделие «Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 «Тера Фот» по ТУ 9444-023-07531870-2001» производства АО "НИИ "Полюс" им. М.Ф. Стельмаха" выдано Росздравнадзором 2 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2012
- Дата внесения изменений
- 22.03.2013
- Период действия версии
- с 22.03.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "НИИ "Полюс" им. М.Ф. Стельмаха"117342, Россия, г. Москва, ул. Введенского, д. 3, корп. 1
- Заявитель
- АО "НИИ "Полюс" им. М.Ф. Стельмаха"117342, Россия, г. Москва, ул. Введенского, д. 3, корп. 1
- Представитель в РФ
- АО "НИИ "Полюс" им. М.Ф. Стельмаха"117342, Россия, г. Москва, ул. Введенского, д. 3, корп. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.03.2013 | ФСР 2012/13038 | Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 «Тера Фот» по ТУ 9444-023-07531870-2001 | Действует |
| 16.09.2003 | 29/06050601/6026-03 | Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660-«Тера Фот» | Внесено изменение |
| 02.02.2012 | ФСР 2012/13038 | Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 «Тера Фот» по ТУ 9444-023-07531870-2001 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 "Тера Фот" по ТУ 9444-023-07531870-2001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13038»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИ "Полюс" им. М.Ф. Стельмаха". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13038?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.