Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 «Тера Фот» по ТУ 9444-023-07531870-2001
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13038 на медицинское изделие «Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 «Тера Фот» по ТУ 9444-023-07531870-2001» производства ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.Стельмаха выдано Росздравнадзором 2 февраля 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.02.2012
- Период действия версии
- с 02.02.2012 до 22.03.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.Стельмаха117342, Россия, г. Москва, ул.Введенского, д.3
- Заявитель
- ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.Стельмаха117342, Россия, г. Москва, ул.Введенского, д.3
- Представитель в РФ
- ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.Стельмаха117342, Россия, г. Москва, ул.Введенского, д.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.03.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.03.2013 | ФСР 2012/13038 | Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 «Тера Фот» по ТУ 9444-023-07531870-2001 | Действует |
| 16.09.2003 | 29/06050601/6026-03 | Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660-«Тера Фот» | Внесено изменение |
| 02.02.2012 | ФСР 2012/13038 | Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 «Тера Фот» по ТУ 9444-023-07531870-2001 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат терапевтический светодиодный АТС-01/660 «Тера Фот» по ТУ 9444-023-07531870-2001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13038»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НИИ "Полюс" им. М.Ф.Стельмаха. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13038?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.