Манжеты для измерителей артериального давления и частоты пульса OMRON (см.Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04559 на медицинское изделие «Манжеты для измерителей артериального давления и частоты пульса OMRON (см.Приложение на 1 листе)» производства "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония,"ОМРОН ДАЛЯНЬ Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 18.06.2009
- Период действия версии
- с 18.06.2009 до 06.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония,"ОМРОН ДАЛЯНЬ Ко., Лтд.", КитайOMRON HEALTHCARе CO., LTD., 24, YAMANOUCHI-YAMANOSHITA-CHO, UKYO-KU, KYOTO 615-0084, JAPAN (см. Прил
- Заявитель
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "КомплектСервис", Россия,123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 06.02.2017 | ФСЗ 2009/04559 | Манжеты для измерителей артериального давления и частоты пульса OMRON | Действует |
| 18.06.2009 | ФСЗ 2009/04559 | Манжеты для измерителей артериального давления и частоты пульса OMRON (см.Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 41
| № | Название |
|---|---|
| 01 | CS |
| 02 | СL |
| 03 | СM |
| 04 | СМ1 |
| 05 | СSB |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04559»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония,"ОМРОН ДАЛЯНЬ Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04559?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.