Номер РУ ФСР 2008/02592

Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8961-017-01898109-2007

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939861

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02592 на медицинское изделие «Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8961-017-01898109-2007» производства "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора" выдано Росздравнадзором 29 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.04.2008
Дата внесения изменений
15.03.2013
Период действия версии
с 15.03.2013 до 27.09.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора"
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Заявитель
"ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора"
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Представитель в РФ
"ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора"
410005, Россия, Саратовская область, г. Саратов, ул. Университетская, д. 46
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939861
Капсулы желатиновые твердые

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.03.2013ФСР 2008/02592Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8961-017-01898109-2007Внесено изменение
27.09.2022ФСР 2008/02592Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8961-017-01898109-2007Действует
29.04.2008ФСР 2008/02592Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле (лиофилизат для диагностических целей) по ТУ 8961-017-01898109-2007Внесено изменение
27.04.2009ФСР 2008/02592Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8961-017-01898109-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8961-017-01898109-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02592»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФКУН Российский противочумный институт "Микроб" Роспотребнадзора". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02592?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.