Номер РУ ФСР 2008/02592

Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле (лиофилизат для диагностических целей) по ТУ 8961-017-01898109-2007

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 938961

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02592 на медицинское изделие «Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле (лиофилизат для диагностических целей) по ТУ 8961-017-01898109-2007» производства ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб" выдано Росздравнадзором 29 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.04.2008
Период действия версии
с 29.04.2008 до 27.04.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб"
Россия, 410005, г.Саратов, ул.Университетская, д.46
Заявитель
ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб"
Россия, 410005, г.Саратов, ул.Университетская, д.46
Представитель в РФ
ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб"
Россия, 410005, г.Саратов, ул.Университетская, д.46
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
938961
Антитела и иммуноглобулины против возбудителей кишечных инфекций и чумы

История изменений 3

ДатаТипОписание
27.09.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.03.2013ФСР 2008/02592Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8961-017-01898109-2007Внесено изменение
27.09.2022ФСР 2008/02592Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8961-017-01898109-2007Действует
29.04.2008ФСР 2008/02592Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле (лиофилизат для диагностических целей) по ТУ 8961-017-01898109-2007Внесено изменение
27.04.2009ФСР 2008/02592Иммуноглобулины диагностические чумные адсорбированные лошадиные для реакции агглютинации на стекле, лиофилизат для диагностических целей по ТУ 8961-017-01898109-2007Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02592»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУЗ РосНИПЧИ "Микроб". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02592?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.