Номер РУ РЗН 2025/24469

Инструмент эндодонтический машинный для обработки корневых каналов Gavin

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24469 на медицинское изделие «Инструмент эндодонтический машинный для обработки корневых каналов Gavin» производства "Гэвин Биотехнололджи Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 17 января 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937433
Дата первичной регистрации
17.01.2025
Период действия версии
с 17.01.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Гэвин Биотехнололджи Ко., Лтд"
Китай, Gavin Biotechnology Co. Ltd., RM.510, FL.5, Production Center Building, No.6 Wuluo Street, Tanghuai Park, Taiyuan, Shanxi Province, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Gavin Biotechnology Co. Ltd., RM.510, FL.5, Production Center Building, No.6 Wuluo Street, Tanghuai Park, Taiyuan, Shanxi Province, China
Заявитель
ООО "ГЛАВСТОМПОСТ"
140402, Московская область, Г.О. КОЛОМНА, Г КОЛОМНА, ПР-КТ ОКСКИЙ, Д. 58, ПОМЕЩ. 35
Представитель в РФ
ООО "ГЛАВСТОМПОСТ"
140402, Московская область, Г.О. КОЛОМНА, Г КОЛОМНА, ПР-КТ ОКСКИЙ, Д. 58, ПОМЕЩ. 35
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

Модели изделия 200

Название
011. Инструмент эндодонтический машинный для обработки корневых каналов Gavin SP, в составе:
022. Инструмент эндодонтический машинный для обработки корневых каналов Gavin SP, в составе:
033. Инструмент эндодонтический машинный для обработки корневых каналов Gavin SP, в составе:
044. Инструмент эндодонтический машинный для обработки корневых каналов Gavin SP, в составе:
055. Инструмент эндодонтический машинный для обработки корневых каналов Gavin SP, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24469»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гэвин Биотехнололджи Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24469?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.