Номер РУ РЗН 2025/24620

Калоприемник однокомпонентный дренируемый

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24620 на медицинское изделие «Калоприемник однокомпонентный дренируемый» производства "Жейианг Лонгтерм Медикал Технолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 3 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937246
Дата первичной регистрации
03.02.2025
Период действия версии
с 03.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Жейианг Лонгтерм Медикал Технолоджи Ко., Лтд."
КНР, Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd., ShuangShan Road 277, Fuxi Street, Deqing County 313200 Huzhou City, Zhejiang Province, People's Republic of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd., ShuangShan Road 277, Fuxi Street, Deqing County 313200 Huzhou City, Zhejiang Province, People's Republic of China
Заявитель
ООО "ГЕРА"
454119, Россия, Челябинская область, г.о. Челябинский, вн.р-н Ленинский, г. Челябинск, ул. Батумская, д. 2А, кв. 123
Представитель в РФ
ООО "ГЕРА"
454119, Россия, Челябинская область, г.о. Челябинский, вн.р-н Ленинский, г. Челябинск, ул. Батумская, д. 2А, кв. 123
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.141
Мочеприемники и калоприемники

Модели изделия 4

Название
01Калоприемник однокомпонентный дренируемый, в составе: I. Калоприемник однокомпонентный дренируемый с вырезаемым отверстием 10-35 мм. детский, модель 5001 - 20 шт.
02Калоприемник однокомпонентный дренируемый, в составе: II. Калоприемник однокомпонентный дренируемый с вырезаемым отверстием 10-70 мм. взрослый, модель 5002 - 20 шт.
03Калоприемник однокомпонентный дренируемый, в составе: III. Калоприемник однокомпонентный дренируемый - с вырезаемым отверстием 10-80 мм. взрослый, модель 5003 - 20 шт.
04Калоприемник однокомпонентный дренируемый, в составе: II. Инструкция по применению - 1 шт./упаковку.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24620»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Жейианг Лонгтерм Медикал Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24620?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.