Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением ResPlus
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.123
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24151 выдано Росздравнадзором 09.12.2024 на медицинское изделие «Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением ResPlus» производства "Хьюнан Бьонд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936767
- Дата первичной регистрации
- 09.12.2024
- Период действия версии
- с 09.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хьюнан Бьонд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд."Китай, Hunan Beyond Medical Technology Co., Ltd., Beyong Zone, Lijiacun Rd, Xueshi Street, Yuelu District, 410208 Changsha, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Hunan Beyond Medical Technology Co., Ltd., Beyong Zone, Lijiacun Rd, Xueshi Street, Yuelu District, 410208 Changsha, China
- Заявитель
- ООО "КРИПТОМЕД"127051, Г.МОСКВА, УЛ ТРУБНАЯ, Д. 35, СТР. 1
- Представитель в РФ
- ООО "КРИПТОМЕД"127051, Г.МОСКВА, УЛ ТРУБНАЯ, Д. 35, СТР. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.123Анестезиологические и респираторные медицинские изделия
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/24151 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хьюнан Бьонд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.12.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением ResPlus» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением ResPlus СРАР, модель С-20А, в составе |
| 02 | 2. Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением ResPlus ВРАР, модель В-25Т, в составе: |
| 03 | 3. Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением ResPlus ВРАР, модель В-30Р, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24151»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хьюнан Бьонд Медикал Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24151?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.