Номер РУ РЗН 2023/21748

Жгут-Турникет кровоостнавливающий ЖТК-01 одноразового использования по ТУ 32.50.13-086-05014337-2023

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21748 на медицинское изделие «Жгут-Турникет кровоостнавливающий ЖТК-01 одноразового использования по ТУ 32.50.13-086-05014337-2023» производства АО "АСТЗ" выдано Росздравнадзором 19 декабря 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.12.2023
Период действия версии
с 19.12.2023
Срок действия РУ
28.12.2024
Производитель
АО "АСТЗ"
431890, Россия, Республика Мордовия, Ардатовский район, р. п. Тургенево, ул. Заводская, д. 73
Заявитель
АО "АСТЗ"
431890, Россия, Республика Мордовия, Ардатовский район, р. п. Тургенево, ул. Заводская, д. 73
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 2

Название
01Жгут-Турникет кровоостнавливающий ЖТК-01 одноразового использования по ТУ 32.50.13-086-05014337-2023
02Жгут-Турникет кровоостнавливающий ЖТК-01 одноразового использования по ТУ 32.50.13-086-05014337-2024

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21748»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "АСТЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21748?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.