Инструмент зондирующий по ТУ 32.50.13-296-07613444-2023
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24284 на медицинское изделие «Инструмент зондирующий по ТУ 32.50.13-296-07613444-2023» производства ПАО "МИЗ им. М.Горького" выдано Росздравнадзором 23 декабря 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941746
- Дата первичной регистрации
- 23.12.2024
- Период действия версии
- с 23.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ПАО "МИЗ им. М.Горького"606131, Россия, Нижегородская область, Павловский район, р. п. Тумботино, ул. Пушкина, д. 1
- Заявитель
- ПАО "МИЗ им. М.Горького"606131, Россия, Нижегородская область, Павловский район, р. п. Тумботино, ул. Пушкина, д. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 96
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструмент зондирующий по ТУ 32.50.13-296-07613444-2023в составе: II. Варианты исполнения: ЗН-22-1 Зонд с навивкой ?1 мм, длина 120мм |
| 02 | ЗН-22-2 Зонд с навивкой ?1 мм, длина 140мм |
| 03 | ЗН-23-1 Зонд с навивкой ?1,5 мм, длина 120мм |
| 04 | ЗН-23-2 Зонд с навивкой ?1,5 мм, длина 140мм |
| 05 | ЗН-23-3 Зонд с навивкой ?1,5 мм, длина 160мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24284»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ПАО "МИЗ им. М.Горького". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24284?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.