Номер РУ ФСЗ 2009/04521

Среды питательные плотные общего назначения и добавки для питательных сред (см. Приложение на 5 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 938500

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04521 на медицинское изделие «Среды питательные плотные общего назначения и добавки для питательных сред (см. Приложение на 5 листах)» производства "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС", Франция выдано Росздравнадзором 8 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.07.2009
Период действия версии
с 08.07.2009 до 30.09.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС", Франция
BIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430, Marnes-la-Coquette, France
Заявитель
ООО "Био-Рад Лаборатории", Россия
125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32
Представитель в РФ
ООО "Био-Рад Лаборатории", Россия
125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938500

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
30.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.12.2024ФСЗ 2009/04521Среды питательные плотные общего назначения и добавки для питательных средДействует
30.09.2016ФСЗ 2009/04521Среды питательные плотные общего назначения и добавки для питательных средВнесено изменение
08.07.2009ФСЗ 2009/04521Среды питательные плотные общего назначения и добавки для питательных сред (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04521»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04521?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.