Анализатор для иммуногематологических исследований «Хемос СП» (Hemos SP) с функциями внесения и разведения образцов и реагентов, регистрацией результатов, c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03220 на медицинское изделие «Анализатор для иммуногематологических исследований «Хемос СП» (Hemos SP) с функциями внесения и разведения образцов и реагентов, регистрацией результатов, c принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС", Франция выдано Росздравнадзором 9 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.12.2008
- Период действия версии
- с 09.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС", ФранцияBIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430, Marnes-la-Coquette, France
- Заявитель
- ООО "Био-Рад Лаборатории", Россия125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32
- Представитель в РФ
- ООО "Био-Рад Лаборатории", Россия125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «Хемос СП» (Hemos SP) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03220»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03220?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.