zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/23787

Манжета для неинвазивного измерения артериального давления (манжета НИАД) с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23787 на медицинское изделие «Манжета для неинвазивного измерения артериального давления (манжета НИАД) с принадлежностями» производства "АПК Текнолоджи Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 15 октября 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138719
Дата первичной регистрации
15.10.2024
Период действия версии
с 15.10.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"АПК Текнолоджи Ко., Лтд"
КНР, APK Technology Co., Ltd., 6 Floor, Building B2, Industry of Hengfeng, No. 739, Zhoushi Road, Hezhou, Hangcheng Street, Baoan District, Shenzhen, P.R. China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, APK Technology Co., Ltd., 6 Floor, Building B2, Industry of Hengfeng, No. 739, Zhoushi Road, Hezhou, Hangcheng Street, Baoan District, Shenzhen, P.R. China
Заявитель
ООО "МТМ Консалтинг"
107143, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Метрогородок, ул. Пермская, д. 1, стр. 18, эт. 1, помещ. IV
Представитель в РФ
ООО "МТМ Консалтинг"
107143, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Метрогородок, ул. Пермская, д. 1, стр. 18, эт. 1, помещ. IV
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01I. Манжета для неинвазивного измерения артериального давления (манжета НИАД) с принадлежностями, варианты исполнения:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23787»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АПК Текнолоджи Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.