Материал слепочный стоматологический FLEXITIME DYNAMIX PUTTY DYNAMIX KIT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939122
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04540 на медицинское изделие «Материал слепочный стоматологический FLEXITIME DYNAMIX PUTTY DYNAMIX KIT, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хереус Кульцер ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 15 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.06.2009
- Период действия версии
- с 15.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хереус Кульцер ГмбХ", ГерманияHERAEUS KULZER GMBH, GRUNER WEG 11, 63450, HANAU, GERMANY
- Заявитель
- "Хереус Кульцер ГмбХ", ГерманияHERAEUS KULZER GMBH, GRUNER WEG 11, 63450, HANAU, GERMANY
- Представитель в РФ
- "Хереус Кульцер ГмбХ", ГерманияHERAEUS KULZER GMBH, GRUNER WEG 11, 63450, HANAU, GERMANY
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939122- силиконовый
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I.Материал слепочный стоматологический FLEXITIME DYNAMIX PUTTY DYNAMIX KIT: 1.Картриджи с оттискным материалом 3х2х380ml: 1.1.FLEXITIME DYNAMIX PUTTY REFILL. |
| 02 | I.Материал слепочный стоматологический FLEXITIME DYNAMIX PUTTY DYNAMIX KIT: 1.Картриджи с оттискным материалом 3х2х380ml: 1.2.FLEXITIME DYNAMIX MONOPHASE TRIAL KIT. |
| 03 | I.Материал слепочный стоматологический FLEXITIME DYNAMIX PUTTY DYNAMIX KIT: 1.Картриджи с оттискным материалом 3х2х380ml: 1.3.FLEXITIME DYNAMIX HT REFILL. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04540»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хереус Кульцер ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04540?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.