Номер РУ РЗН 2023/20916

Формирователь десны Toplan

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.11.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20916 на медицинское изделие «Формирователь десны Toplan» производства "Топлан Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 23 августа 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.08.2023
Дата внесения изменений
20.08.2024
Период действия версии
с 20.08.2024 до 30.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Топлан Ко., Лтд."
Корея, Toplan Co., Ltd., Ga-dong, 13, Neunggil-rо, 115beon-gil, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, 15420, Republic of Korea
Юр. адрес: Корея, Дальнее зарубежье, Toplan Co., Ltd., Ga-dong, 13, Neunggil-rо, 115beon-gil, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, 15420, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ОССТЕМ"
115432, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПР-КТ АНДРОПОВА, Д. 18, К. 7, ПОМЕЩ. 1Е/13
Представитель в РФ
ООО "ОССТЕМ"
115432, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПР-КТ АНДРОПОВА, Д. 18, К. 7, ПОМЕЩ. 1Е/13
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.11.110
Аппараты, инструменты и приспособления стоматологические

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
20.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.06.2025РЗН 2023/20916Формирователь десны ToplanДействует
20.08.2024РЗН 2023/20916Формирователь десны ToplanВнесено изменение
23.08.2023РЗН 2023/20916Формирователь десны ToplanВнесено изменение

Модели изделия 48

Название
01Формирователь десны Toplan, вариант исполнения: 1. Формирователь десны Т01: 1.1. Формирователь десны T01HA402020; ?4.0/2.0(G/H)/2.0мм(H)
02Формирователь десны Toplan, вариант исполнения: 1. Формирователь десны Т01: 1.2. T01HA402035; ?4.0/2.0(G/H)/3.5мм(H)
03Формирователь десны Toplan, вариант исполнения: 1. Формирователь десны Т01: 1.3. T01HA403050; ?4.0/3.0(G/H)/5.0мм(H)
04Формирователь десны Toplan, вариант исполнения: 1. Формирователь десны Т01: 1.4. T01HA404070; ?4.0/4.0(G/H)/7.0мм(H)
05Формирователь десны Toplan, вариант исполнения: 1. Формирователь десны Т01: 1.5. T01HA452020; ?4.5/2.0(G/H)/2.0мм(H)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20916»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Топлан Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20916?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.