zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/05054

Вискоэластичные растворы для хирургии катаракты (см. Приложение на 1 листе)

ОтмененоКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05054 на медицинское изделие «Вискоэластичные растворы для хирургии катаракты (см. Приложение на 1 листе)» производства "Крома Фарма ГмбХ", Австрия выдано Росздравнадзором 31 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
31.08.2009
Период действия версии
с 31.08.2009
Срок действия РУ
21.01.2020
Производитель
"Крома Фарма ГмбХ", Австрия
Croma Pharma Gmbh, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
Заявитель
"Крома Фарма ГмбХ", Австрия
Croma Pharma Gmbh, Industriezeile 6, 2100 Leobendorf, Austria
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.11.2015Выдан дубликат РУ

Модели изделия 6

№Название
01Biocorneal II
02Rhexeal
03Eyefill H.D.
04Eyefill S.C.
05Eyefill D.C.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05054»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Крома Фарма ГмбХ", Австрия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05054?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.