zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/23281

Каталка медицинская функциональная для перевозки пациентов REMMED

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23281 выдано Росздравнадзором 02.08.2024 на медицинское изделие «Каталка медицинская функциональная для перевозки пациентов REMMED» производства "ХАЙ-ЛАЙФ ТЕХНОЛОДЖИ (ХЭБЭЙ) КО., ЛТД.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936016
Дата первичной регистрации
02.08.2024
Период действия версии
с 02.08.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХАЙ-ЛАЙФ ТЕХНОЛОДЖИ (ХЭБЭЙ) КО., ЛТД."
Китай, HI-LIFE TECHNOLOGY (HEBEI) CO., LTD., 67,2 km of The South of no.112 Highway, Bazhou, Hebei Province, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, HI-LIFE TECHNOLOGY (HEBEI) CO., LTD., 67,2 km of The South of no.112 Highway, Bazhou, Hebei Province, China
Заявитель
ООО "РемМед"
197198, Россия, Санкт-Петербург, Большой пр-кт П.С., д. 29А, литер Б, помещ. 414
Представитель в РФ
ООО "РемМед"
197198, Россия, Санкт-Петербург, Большой пр-кт П.С., д. 29А, литер Б, помещ. 414
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23281 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ХАЙ-ЛАЙФ ТЕХНОЛОДЖИ (ХЭБЭЙ) КО., ЛТД.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 02.08.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Каталка медицинская функциональная для перевозки пациентов REMMED» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Каталка медицинская функциональная для перевозки пациентов REMMED

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23281»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХАЙ-ЛАЙФ ТЕХНОЛОДЖИ (ХЭБЭЙ) КО., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23281?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.