Увлажнитель с интегрированным генератором потока Hi-800
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24011 на медицинское изделие «Увлажнитель с интегрированным генератором потока Hi-800» производства "Шэньчжень Лайфотроник Текнолоджи Ко., ЛТД." выдано Росздравнадзором 21 ноября 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02940548
- Дата первичной регистрации
- 21.11.2024
- Период действия версии
- с 21.11.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньчжень Лайфотроник Текнолоджи Ко., ЛТД."КНР, Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd, Unit A, 4th Floor, Building 15, Yijing Estate, No.1008 Songbai Road, Nanshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, 518055, P.R.ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd, Unit A, 4th Floor, Building 15, Yijing Estate, No.1008 Songbai Road, Nanshan District, Shenzhen City, Guangdong Province, 518055, P.R.China
- Заявитель
- ООО "МедЛайн"644027, Россия, г. Омск, ул. 1-я Индустриальная, д. 4, к. 3, офис 305
- Представитель в РФ
- ООО "МедЛайн"644027, Россия, г. Омск, ул. 1-я Индустриальная, д. 4, к. 3, офис 305
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.129Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Увлажнитель с интегрированным генератором потока Hi-800 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24011»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжень Лайфотроник Текнолоджи Ко., ЛТД.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24011?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.