Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23685 выдано Росздравнадзором 23.09.2024 на медицинское изделие «Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023» производства ООО "МЦ ФЕМИНА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.09.2024
- Период действия версии
- с 23.09.2024 до 13.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МЦ ФЕМИНА"119530, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОЧАКОВО-МАТВЕЕВСКОЕ, Ш. ОЧАКОВСКОЕ, Д. 32
- Заявитель
- ООО "МЦ ФЕМИНА"119530, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОЧАКОВО-МАТВЕЕВСКОЕ, Ш. ОЧАКОВСКОЕ, Д. 32
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/23685 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МЦ ФЕМИНА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.09.2024. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.09.2025 | РЗН 2024/23685 | Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23685»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЦ ФЕМИНА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23685?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.