Номер РУ РЗН 2024/23685

Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23685 на медицинское изделие «Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023» производства ООО "МЦ ФЕМИНА" выдано Росздравнадзором 23 сентября 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03155690
Дата первичной регистрации
23.09.2024
Дата внесения изменений
13.09.2025
Период действия версии
с 13.09.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МЦ ФЕМИНА"
119530, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОЧАКОВО-МАТВЕЕВСКОЕ, Ш. ОЧАКОВСКОЕ, Д. 32
Заявитель
ООО "МЦ ФЕМИНА"
119530, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОЧАКОВО-МАТВЕЕВСКОЕ, Ш. ОЧАКОВСКОЕ, Д. 32
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023 предназначен для поддержания определенной температуры в пробирках с фолликулярной жидкостью после аспирации из яичников у женщин для дальнейшего применения в процедурах экстракорпорального оплодотворения.

История изменений 1

ДатаТипОписание
13.09.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
13.09.2025РЗН 2024/23685Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023Действует
23.09.2024РЗН 2024/23685Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Подогреватель пробирок FGroup по ТУ 32.50.50-001-72772122-2023

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23685»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МЦ ФЕМИНА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23685?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.