zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04918

Монитор пациента SureSigns VS2 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04918 выдано Росздравнадзором 03.08.2009 на медицинское изделие «Монитор пациента SureSigns VS2 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Филипс Медикал Системс", США. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.08.2009
Период действия версии
с 03.08.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс", США
Philips Medical Systems, 3000 Minuteman Road, Andover, MA 01810, USA
Заявитель
"Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды
Philips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
Представитель в РФ
"Филипс Медикал Системс Недерланд Б.В.", Нидерланды
Philips Medical Systems Nederland B.V., Boschdijk 525, 5621 JG Eindhoven, The Netherlands
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04918 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс", США. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.08.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Монитор пациента SureSigns VS2 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01I. Монитор пациента SureSigns VS2

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04918»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04918?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.