Средства по уходу за ранами «Пронтосан» (Prontosan)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00571 на медицинское изделие «Средства по уходу за ранами «Пронтосан» (Prontosan)» производства "Б. Браун Медикал АГ" выдано Росздравнадзором 6 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02936446
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2007
- Дата внесения изменений
- 25.04.2024
- Период действия версии
- с 25.04.2024 до 27.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Б. Браун Медикал АГ"Швейцария, B. Braun Medical AG, Seesatz 17, 6204 Sempach, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, B. Braun Medical AG, Seesatz 17, 6204 Sempach, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
- Представитель в РФ
- ООО "Б.БРАУН МЕДИКАЛ"191036, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, УЛ ПУШКИНСКАЯ, Д. 10, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 40-Н
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 25.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.03.2025 | ФСЗ 2007/00571 | Средства по уходу за ранами «Пронтосан» (Prontosan) | Действует |
| 25.04.2024 | ФСЗ 2007/00571 | Средства по уходу за ранами «Пронтосан» (Prontosan) | Внесено изменение |
| 06.11.2007 | ФСЗ 2007/00571 | Средства по уходу за ранами «Пронтосан» (Prontosan) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Раствор для промывания ран "Пронтосан" (Prontosan Irrigation Solution) |
| 02 | 2. Гель для ран "Пронтосан" (Prontosan Wound Gel) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00571»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Медикал АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00571?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.