Номер РУ РЗН 2024/22805

Устройство дренирования грудной полости по ТУ 32.50.13-001-40210687-2022 с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22805 на медицинское изделие «Устройство дренирования грудной полости по ТУ 32.50.13-001-40210687-2022 с принадлежностями» производства ООО "Альба Медикал" выдано Росздравнадзором 30 мая 2024 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935592
Дата первичной регистрации
30.05.2024
Период действия версии
с 30.05.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Альба Медикал"
125047, Россия, Москва, ул. 1-я Тверская-Ямская, д. 25, стр. 1
Заявитель
ООО "Альба Медикал"
125047, Россия, Москва, ул. 1-я Тверская-Ямская, д. 25, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 3

Название
01Устройство дренирования грудной полости однокамерное, 1600 мл В составе
02Устройство дренирования грудной полости двухкамерное, 2- 1600 мл В составе
03Устройство дренирования грудной полости трехкамерное, 3- 1600 мл В составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22805»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Альба Медикал". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22805?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.