Раствор вискоэластичный ЦЕЛОФТАЛ
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04957 на медицинское изделие «Раствор вискоэластичный ЦЕЛОФТАЛ» производства "с.а. Алкон-Куврер н.в.", Бельгия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 12.08.2009
- Период действия версии
- с 12.08.2009 до 23.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "с.а. Алкон-Куврер н.в.", Бельгияs.a. Alcon-Couvreur n.v., B-2870 Puurs, Belgium
- Заявитель
- ООО "Алкон Фармацевтика"Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 02.02.2015 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.09.2016 | ФСЗ 2009/04957 | Раствор вискоэластичный ЦЕЛОФТАЛ® | Действует |
| 12.08.2009 | ФСЗ 2009/04957 | Раствор вискоэластичный ЦЕЛОФТАЛ | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор вискоэластичный ЦЕЛОФТАЛ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04957»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "с.а. Алкон-Куврер н.в.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04957?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.