Номер РУ РЗН 2019/8864

Диоптриметр автоматический ALMAS FL-8600P

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8864 на медицинское изделие «Диоптриметр автоматический ALMAS FL-8600P» производства "Нинбо Фло Оптикал Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 5 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935500
Дата первичной регистрации
05.09.2019
Дата внесения изменений
31.05.2024
Период действия версии
с 31.05.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нинбо Фло Оптикал Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд."
Китай, Ningbo Flo Optical Technology Development Co., Ltd., Floor 4, Block 6, No. 1177, Lingyun road, National High-Tech Zone, Ningbo, Zhejiang, 315040, China
Заявитель
ООО "Алмас-Сервис"
109147, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Абельмановская, д. 6, помещ. 1П
Представитель в РФ
ООО "Алмас-Сервис"
109147, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. Абельмановская, д. 6, помещ. 1П
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
31.05.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
31.05.2024РЗН 2019/8864Диоптриметр автоматический ALMAS FL-8600PДействует
05.09.2019РЗН 2019/8864Диоптриметр автоматический ALMAS FL-8600PВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01ALMAS FL-8600P

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8864»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Фло Оптикал Технолоджи Девелопмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8864?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.